Treść wiedzy
Z chemicznego i farmakologicznego punktu widzenia struktura molekularna klenbuterolu nie ma szkieletu steroidowego „cyklopentafenantrenu”, ale zamiast tego opiera się na strukturze „aminoetanolu”. Jego celem jest przede wszystkim receptory 2-adrenergiczne organizmu, które są szeroko rozpowszechnione na powierzchni mięśni gładkich oskrzeli, włókien mięśni szkieletowych i białych komórek tłuszczowych. Jako selektywny agonista 2, jego powinowactwo do receptorów 2 jest 20-30 razy większe niż do receptorów 1 (głównie zlokalizowanych w sercu). Dlatego w konwencjonalnych dawkach (20-120 ug dziennie) może zarówno złagodzić objawy astmy poprzez rozluźnienie mięśni gładkich oskrzeli (pierwotne zastosowanie kliniczne), jak i aktywować szlaki metaboliczne w komórkach tłuszczowych i mięśniowych. Jego stymulacja serca jest znacznie słabsza niż w przypadku nieselektywnych agonistów (takich jak salbutamol).https://www.fiercerawsource.com/steroid-finished/steroid-gotowe-tabletki/stromusc-marka-40mcg-clenbuterol-100-tablets.html
Podstawowe różnice w stosunku do tradycyjnych sterydów polegają na trzech kluczowych obszarach: Po pierwsze, różnią się one miejscami docelowymi. Sterydy regulują ekspresję genów poprzez wiązanie się z receptorami androgenowymi, powodując przerost mięśni i sterydy anaboliczne, podczas gdy Clenbuterol aktywuje 2 receptory, uruchamiając szlaki drugiego przekaźnika (takie jak szlak cAMP-PKA) bez jakiejkolwiek regulacji genowej. Po drugie, różnią się one podstawowymi efektami. Sterydy skupiają się na „budowaniu mięśni i sterydach anabolicznych”, oferując jednocześnie pewne korzyści w zakresie-spalania tłuszczu. Z drugiej strony Clenbuterol promuje przede wszystkim „efektywne spalanie tłuszczu” i brakuje mu bezpośredniego wzrostu mięśni. Zachowanie mięśni można osiągnąć jedynie poprzez ograniczenie rozpadu mięśni (poprzez hamowanie układu proteasomów-ubikwityny). Po trzecie, różnią się one skutkami ubocznymi. Skutki uboczne steroidów dotyczą głównie układu hormonalnego (takiego jak supresja testosteronu i przerost piersi) i wątroby (17 -steroidy alkilowane), podczas gdy skutki uboczne Clenbuterolu wpływają przede wszystkim na układ sercowo-naczyniowy (takie jak kołatanie serca i wahania ciśnienia krwi) oraz drżenie mięśni (spowodowane aktywacją receptorów 2 w mięśniach szkieletowych), bez żadnych zaburzeń endokrynologicznych.
W środowisku fitness zastosowania Clenbuterolu skupiają się na wspomaganiu utraty tkanki tłuszczowej i poprawie wyników sportowych. W fazie utraty tłuszczu aktywuje lipazę wrażliwą na hormony (HSL) w adipocytach, przyspieszając rozkład trójglicerydów na wolne kwasy tłuszczowe, jednocześnie zwiększając utlenianie tłuszczu w mitochondriach. Dane kliniczne pokazują, że dzienna dawka 80 µg może zwiększyć utlenianie tłuszczu o 30%-40% i zmniejszyć utratę mięśni spowodowaną dietą nisko-węglowodanową (szczególnie w okresach przed-zawodami, gdy zawartość tkanki tłuszczowej w organizmie wynosi poniżej 10%). W celu poprawy wydajności zwiększa przepływ krwi i dopływ tlenu do mięśni szkieletowych, opóźniając gromadzenie się kwasu mlekowego i zwiększając wytrzymałość tlenową o umiarkowanej-do-dużej-intensywności (takiej jak godzinny bieg) o 15–20%. Nie ma to jednak istotnego wpływu na wydajność treningu siłowego.
Należy zauważyć, że „nie-steroidowy” charakter Clenbuterolu nie oznacza, że jest on-wolny od ryzyka: długotrwałe-stosowanie (ponad 6-8 tygodni) może prowadzić do odczulania receptorów 2, co wymaga „stopniowego zmniejszania dawki” lub „sporadycznego stosowania” (np. 2 tygodnie leczenia, 1 tydzień przerwy) w celu utrzymania skuteczności. Nadmierne użycie (ponad 200 ug/dzień) może przezwyciężyć selektywność receptorów 2, aktywować receptory 1 i spowodować arytmie, co wymaga ścisłej kontroli dawkowania. Zasadniczo Clenbuterol jest raczej „modulatorem metabolicznym” niż „lekiem budującym mięśnie”. Jego rolą powinno być uzupełnienie cyklu sterydowego, a nie zastąpienie podstawowej roli sterydów.
